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OmniaEquipe Peatop 30 compresse

Formato 30 compresse

28,80

Descrizione

OmniaEquipe Peatop 30 compresse

Palmitoiletanolamide, Bromelina, Boswellia e Sodio jaluronato

Peatop è un complemento alimentare costituito da palmitoiletanolamide, bromelina, boswellia e sodio jaluronato,che grazie alle loro proprietà, risultano particolarmente efficaci nel trattamento di edemi sia di natura infiammatoria che di natura traumatica.

FUNZIONE DEI PRINCIPALI COSTITUENTI

  • PALMITOILETANOLAMIDE (PEA)
    Il meccanismo d’azione
    In poche parole tutto ruota intorno all’inibizione di un recettore che si trova all’interno del nucleo delle cellule. Si tratta del PPAR-a, ovvero il recettore adibito alla proliferazione dei perossisomi. Questo recettore agisce andando a trasdurre il segnale per permettere notevoli funzioni legate all’infiammazione cronica. Non solo, alla trasmissione algogena del dolore neuropatica in tante patologie. Come , ad esempio, il dolore lombare, il dolore ai denti, il dolore da sclerosi multipla, la sciatica, l’osteoartrite, la sindrome del tunnel carpale e così via.
    E’ una molecola endogena ad attività analgesica ed antinfiammatoria in grado di inibire la liberazione delle sostanze pro-infiammatorie. Va ad agire nello specifico sull’infiammazione. E’ in grado di ripristinare il corretto funzionamento sia di tessuti che di vari organi. Questa sostanza, infatti, è attiva per via orale nel corso dell’abbassamento delle infiammazioni legato al tessuto. Così come è attiva durante la degranulazione mastocitaria in vivo. Infatti, va a ridurre l’iperalgesia legata alla compressione del nervo periferico. Si tratta di un principio attivo che ha davvero numerose potenzialità e non esclusivamente legate all’infiammazione. Infatti, è legato anche alla cura del dolore cronico, così come della sclerosi multipla e di varie patologie autoimmuni.
  • BROMELINA
    La bromelina, che viene estratta dal gambo della pianta di ananas, è un enzima proteolitico con capacità di controllo di edemi sia post-traumatici che infiammatori.
    Essa possiede attività antiinfiammatoria diretta ed indiretta, in quanto agisce sull’infiammazione, gli edemi e il dolore sia per fibrinolisi diretta dei coaguli che per l’attivazione delle prostaglandine antinfiammatorie e per l’inibizione della bradichinina, una sostanza che accresce la permeabilità vascolare e che stimola il dolore.
    Parecchi studi hanno confermato che la bromelina riduce significativamente la durata delle infiammazione, dei dolori e degli edemi post-chirurgici ed accelera il riassorbimento di edemi e lividi.
  • BOSWELLIA
    Dalla boswellia si estrae una gommoresina ricca in acidi boswellici in grado di svolgere una potente azione antinfiammatoria e analgesica.
  • SODIO JALURONATO
    L’acido jaluronico con la lunghezza della sua molecola permette a più polimeri di organizzarsi a formare una struttura a reticolo che ha queste principali funzioni:

– Creare un’impalcatura molecolare importante per mantenere la forma e il tono della cartilagine articolare. – In vescica protegge l’epitelio dal contatto con sostanze tossiche presenti nell’urina

MODALITA’ D’USO: si consiglia l’assunzione di 2 compresse al mattino a digiuno per una settimana e in seguito proseguire con 1 compressa.

Palmitoiletanolamide (PEA), un antidolorifico convalidato da EBN (evidence-based medicine), in vendita come Pea Vera®

EVIDENCE BASED MEDICINE
Una buona dose iniziale è di 400 mg di PeaVera 3 volte al giorno, possibilmente 2 capsule al mattino e 1 capsula la sera. L’effetto è lento, perché la palmitoiletanolamide agisce tramite la modulazione biologica di alcuni target intracellulari e delle membrane.

Il dolore pelvico può essere provocato da diversi fattori e possono esserci diversi sintomi, sulla base di diverse cause come quelle genetiche, infettive, traumatiche o ambientali. Sta di fatto che c’è un punto in comune nelle varie patologie, ovvero l’infiammazione neurogenica. In generale, per risolvere il disturbo del dolore che affligge molte donne, bisognerebbe ridurre la proliferazione dei mastociti, ovvero delle cellule che generano infiammazione facendola diventare cronica. La sostanza PEA potrebbe essere una soluzione tangibile per regolare e ridurre l’infiammazione e il dolore pelvico poiché riesce a stabilizzare il mastocita, per l’appunto.

Dolori articolari e l’artrite può rovinare la vostra vita.

Un endocannabinoide è al centro di due studi scientifici per le sue proprietà antinfiammatorie e per la sua potenzialità nel prevenire i danni al cervello eseguiti da un’equipe tutta italiana di ricercatori dell’Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli”.
In questi studi sono state analizzate alcune proprietà
della palmitoiletanolamide, o PEA un endocannabionide ampiamente utilizzato come antidolorifico in diversi farmaci, il cui meccanismo d’azione fu scoperto da Rita Levi Montalcini.

Nel primo studio, eseguito in vivo e quindi su cellule – in questo casi di animali ed umani – i ricercatori hanno testato le capacità antinfiammatorie della PEA che: «Ha dimostrato di esercitare azioni antinfiammatorie principalmente attraverso l’inibizione del rilascio di molecole infiammatorie da mastociti, monociti e macrofagi” portando i ricercatori a sottolineare che: «La PEA può essere studiata come uno strumento utile per prevenire e curare i sintomi associati alla neuroinfiammazione nei disturbi del sistema nervoso centrale». È stato pubblicato a marzo su Scientific Reports, che fa parte della celebre rivista Nature.

Nel secondo studio pubblicato su Frontiers in Pharmacologies i ricercatori hanno analizzato le disfunzioni neuropsichiatriche e sensoriali in seguito ad un trauma cranico nei topi attraverso il comportamento ed un approccio elettrofisiologico e biomolecolare. Hanno concluso che «La PEA ha ripristinato il fenotipo comportamentale e ha parzialmente normalizzato i cambiamenti biochimici e funzionali. I nostri risultati mostrano alcune delle modificazioni responsabili delle alterazioni comportamentali associate al trauma cranico e suggeriscono PEA come strumento farmacologico per migliorare la disfunzione neurologica indotta dal trauma».

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